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高效液相色谱仪

公布工夫:2018-04-27 点击量:333 葡亰注册平台

高效液相色谱仪的体系由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部门构成。储液器中的流动相被高压泵打入体系,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(牢固相) 内, 因为样品溶液中的各组分在两相中具有差别的分派系数, 在两相中作相对运动时, 颠末重复屡次的吸附- 解吸的分派历程, 各组分在挪动速度上发生较大的不同, 被别离成单个组分顺次从柱内流出, 经由过程检测器时, 样品浓度被转

事情道理

高效液相色谱仪的体系由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部门构成。储液器中的流动相被高压泵打入体系,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(牢固相) 内,因为样品溶液中的各组分在两相中具有差别的分派系数,在两相中作相对运动时,颠末重复屡次的吸附- 解吸的分派历程,各组分在挪动速度上发生较大的不同,被别离成单个组分顺次从柱内流出,经由过程检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱情势打印出来。[1]

换成电信号传送到记录仪,数据以图谱情势分派系数与组分、流动相和牢固相的热力学性子有关,也与温度、压力有关。在差别的色谱别离机制中,K有差别的观点:吸附色谱法为吸附系数,离子交换色谱法为选择性系数 (或称交流系数),凝胶色谱法为浸透参数。但一般情况可用分派系数来暗示。[1]

在条件(流动相、牢固相、温度和压力等)必然,样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时,K只取决于组分的性子,而与浓度无关。这只是幻想形态下的色谱条件,在这类条件下,获得的色谱峰为正常峰;在很多状况下,跟着浓度的增大,K减小,这时候色谱峰为拖尾峰;而偶然跟着溶质浓度增大,K也增大,这时候色谱峰为前延峰。因而,只要尽量削减进样量,使组分在柱内浓度低落,K恒定时,才气得到正常峰。


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